Sachant que hPG80 est exprimée dans des cellules tumorales de différentes origines et que les concentrations plasmatiques de hPG80 circulant

L’activité C-kinase stimulée dans les hypophyses de rat traitées à l’œstradiol est réduite par un traitement chronique avec l’agoniste dopaminergique CV 205-502. Pour étudier si la modulation de la multiplication des cellules lactotropes et de la sécrétion de prolactine dans les glandes pituitaires du rat impliquait le système phosphoinositide C-kinase, des rats femelles Wistar ont été traités ou non avec l’agoniste dopaminergique CV 205-502 ou 8 jours ou avec des implants ce

Effet de l’œstradiol sur les récepteurs de la dopamine et activité de la protéine kinase C dans l’hypophyse du rat: liaison de l’œstradiol aux membranes hypophysaires. L’œstradiol exerce une influence modulatrice importante sur la libération de la prolactine qui est en partie réalisée par la perturbation de l’influence inhibitrice de la dopamine. Nous nous sommes concentrés sur l’état du récepteur dopaminergique D2 antérieur de l’hypophyse chez des rates traitées chroniquemen

Les hypophyses adénomateuses humaines sécrétant de l’hormone normale et de l’hormone de croissance (GH) libèrent la somatostatine et l’hormone libérant la GH. Des neuropeptides tels que le peptide intestinal vasoactif, le LHRH ou le TRH ont été trouvés dans le tissu hypophysaire du rat et pourraient agir par des actions paracrines ou autocrines dans ce tissu. Dans cette étude, nous avons étudié si le tissu hypophysaire humain normal et les adénomes hypophysaires humains sécré

L’activité C-kinase stimulée dans les hypophyses de rat traitées à l’œstradiol est réduite par un traitement chronique avec l’agoniste dopaminergique CV 205-502. Pour étudier si la modulation de la multiplication des cellules lactotropes et de la sécrétion de prolactine dans les glandes pituitaires du rat impliquait le système phosphoinositide C-kinase, des rats femelles Wistar ont été traités ou non avec l’agoniste dopaminergique CV 205-502 ou 8 jours ou avec des implants ce

Équilibre altéré entre l’hormone de libération de thyrotropine et la dopamine dans les prolactinomes et d’autres tumeurs de l’hypophyse par rapport aux hypophyses normales. Nous avons mesuré les concentrations de TRH et de dopamine (DA) dans les prolactinomes et autres tumeurs hypophysaires afin de mieux comprendre les rôles de ces deux facteurs dans l’hypersécrétion hormonale et la croissance de ces tumeurs. La concentration moyenne de TRH (par RIA) dans 16 prolactinomes éta

Modifications induites par l’hyperprolactinémie dans les densités des sites de liaison des peptides intestinaux vasoactifs dans le système nerveux central du rat et l’hypophyse: mise en évidence d’une interaction entre les effets de l’estradiol-17 bêta et de la prolactine. Hyperprolactinemia was induced in ovariectomized rats by implanting estradiol-17 beta pellets, grafting extrapituitaries, or by a combination of both treatments. Subsequently, the effect of increasing plasm

Récepteurs et neurohormones dans les adénomes hypophysaires humains. Afin d’approfondir la pathogenèse des adénomes hypophysaires humains, nous avons étudié les récepteurs des neurohormones (thyroliberine, TRH, dopamine, DA, somatostatine, SRIH), de l’estradiol et du facteur de croissance épidermique (EGF) susceptibles d’influencer la sécrétion hormonale et / ou cellulaire. croissance. Les résultats suivants ont été obtenus: (1) les récepteurs listés ci-dessus, à l’exception

[Libération de l’hormone libérant la thyrotropine (TRH) à partir de cellules d’adénome hypophysaire sécrétant de la prolactine humaine. Modulation par la dopamine. Nous avons trouvé, par radio-immunodosage, que thyrotropin-releasing-hormone (TRH) était présent dans les adénomes sécrétant la prolactine humaine (PRL) (moyenne: 89 +/- 45 (SEM) fmol / mg de protéines) et a été libéré par les cellules adénomateuses niveaux variant de 5 à 60 fmol / 10 (6) cellules / 2 min. La libér

Les sites de liaison du facteur de croissance épidermique, présents dans les hypophyses humaines et de rats normales, sont absents dans les adénomes hypophysaires humains. Pour étudier l’implication du facteur de croissance épidermique (EGF) et de son récepteur dans la pathogenèse des adénomes hypophysaires humains, nous avons examiné la présence de sites de fixation de l’EGF dans les hypophyses humaines et humaines normales et dans les adénomes hypophysaires non sécréteurs e

Preuve d’un site de liaison à l’œstradiol spécifique sur les membranes hypophysaires du rat. En utilisant des adénohypophyses de rats femelles normaux, nous démontrons que l’œstradiol lie les membranes pituitaires à une population homogène de sites avec une forte affinité [constante de dissociation (Kd) = 0,041 +/- 0,014 nM; n = 6] et de faible capacité [liaison maximale (Bmax) = 13,6 +/- 5,6 fmol / mg de protéine]. La liaison est thermolabile. Des expériences d’association m

L’échec du 2-hydroxy-estradiol à interagir avec l’inhibition de la sécrétion de prolactine humaine par la dopamine in vitro et avec les récepteurs dopaminergiques des adénomes sécrétant la prolactine. La capacité du 2-Hydroxyestradiol, un catécholtrogène et du 17 beta Estradiol à interagir avec l’inhibition de la dopamine de la prolactine et avec les récepteurs de la dopamine a été testée sur des cellules dispersées de sécrétion de prolactine humaine obtenues à partir de dix

Réponse paradoxale de la thyrotropine à la L-dopa et présence de récepteurs dopaminergiques dans un adénome hypophysaire sécrétant de la thyrotropine. Nous avons étudié le contrôle dopaminergique de la sécrétion de TSH chez un patient souffrant d’hyperthyroïdie due à un adénome hypophysaire sécrétant de la TSH. Une femme thyroïdectomisée âgée de 34 ans présentait une légère hyperthyroïdie clinique et un goitre diffus sans exophtalmie. Elle se plaignait de maux de tête et avai

Études corrélatives entre la présence de récepteurs de l’hormone thyrotropine (TRH) et la stimulation in vitro de la sécrétion d’hormone de croissance (GH) dans des adénomes sécrétant de la GH humaine. Les récepteurs spécifiques de la TRH ont été caractérisés sur des membranes cellulaires de 6 adénomes somatotrophes sur 13 obtenus chez des patients acromégaux. Ces récepteurs avaient la même constante de dissociation (Kd: 62 +/- 10 nM) que ceux trouvés dans les adénomes sécrét

Démonstration des récepteurs dopaminergiques dans les adénomes hypophysaires humains sécrétant de la prolactine. La liaison de 3H-dompéridone sur les membranes cellulaires à partir d’adénomes de prolactine humaine démontre la présence de deux sites de liaison dopaminergiques. La valeur moyenne de la constante de dissociation (Kd) pour cinq adénomes est de 0,29 ± 0,14 nM pour le premier site et de 4,19 ± 1,56 nM pour le second site. Le nombre maximal de sites de liaison (Bmax)

Effet in vitro de la dopamine et de la L-dopa sur la libération de prolactine et d’hormone de croissance à partir d’adénomes hypophysaires humains Pour déterminer le site d’action des médicaments dopaminergiques sur la PRL humaine et la libération de GH par des adénomes hypophysaires, cinq adénomes sécrétant PRL et cinq GH ont été incubés avec et sans dopamine et L-dopa. La bromocriptine a également été testée afin de comparer son effet à celui des autres médicaments. Dans to

Hormone de libération de l’hormone de croissance et somatostatine dans les hypophyses humaines normales et tumorales. Afin de mieux comprendre le rôle des neuropeptides hypophysaires endogènes dans le contenu et la sécrétion hormonaux hypophysaires, les teneurs en GHRH, SRIH et GH ont été quantifiées dans les adénomes de GH obtenus chez des patients acromégaux avec des taux plasmatiques de GH élevés (supérieurs à 5 microgrammes / l, 550 microgrammes / l, n = 11) ou dans la pl

Modifications des sites de liaison hypophysaire de l’hypophyse et de la dompéridone chez les rats oestrogénisés chroniques. L’effet du traitement chronique par les œstrogènes sur les sites de liaison de la pituitaire antérieure à la dompéridone a été étudié chez des rats femelles. Les rats ont été implantés de 1 à 6 mois avec une capsule de Silastic contenant 17 béta-estradiol. L’analyse de Feldman de la fixation de la [3 H] dompéridone sur les membranes hypophysaires antérie

Liaison du (+) – PN 200-110 aux hypophyses de rat et aux hypophysaires humaines normales et adénomateuses. Les cellules endocrines possèdent des canaux Ca2 + sensibles à la tension impliqués dans la modulation de la sécrétion hormonale. En utilisant la dihydropyridine, (+) – PN 200-110, nous avons étudié les caractéristiques de liaison de ce ligand aux canaux Ca2 + de la membrane pituitaire à partir d’hypophyses humaines normales de rat, normales et adénomateuses. Le [3H] PN

Altérations dans les sites de liaison des récepteurs de neurotransmetteurs centraux après implantation d’estradiol chez des rats femelles. L’implantation sous-cutanée d’une pastille d’œstradiol (10 mg) chez des rates a induit une hyperplasie hypophysaire avec hyperprolactinémie. L’examen des récepteurs neurotransmetteurs dans l’hippocampe, le striatum et le cortex cérébral un mois après l’implantation a révélé que l’œstrogénisation était associée à: une augmentation de la den