hPG80 (progastrine), cible oncogénique et thérapeutique, est surexprimée dans de multiples cancers..

L’activité C-kinase stimulée dans les hypophyses de rat traitées à l’œstradiol

Effet de l’œstradiol sur les récepteurs de la dopamine

Les hypophyses adénomateuses humaines sécrétant de l’hormone normale

L’activité C-kinase stimulée dans les hypophyses de rat traitées à l’œstradiol

Équilibre altéré entre l’hormone de libération de thyrotropine et la dopamine

Modifications induites par l’hyperprolactinémie dans les densités des sites de liaison

Récepteurs et neurohormones dans les adénomes hypophysaires humains

Libération de l’hormone libérant la thyrotropine (TRH) à partir de cellules d’adénome

Les sites de liaison du facteur de croissance épidermique

Preuve d’un site de liaison à l’œstradiol spécifique

L’échec du 2-hydroxy-estradiol à interagir avec l’inhibition de la sécrétion

Réponse paradoxale de la thyrotropine à la L-dopa

Études corrélatives entre la présence de récepteurs de l’hormone thyrotropine

Récepteurs dopaminergiques dans les adénomes hypophysaires humains

Effet in vitro de la dopamine et de la L-dopa sur la libération

Hormone de libération de l’hormone de croissance et somatostatine

Modifications des sites de liaison hypophysaire de l’hypophyse et de la dompéridone

Liaison du (+) – PN 200-110 aux hypophyses de rat et aux hypophysaires humaines

Altérations dans les sites de liaison des récepteurs de neurotransmetteurs centraux