hPG80 (progastrine), cible oncogénique et thérapeutique, est surexprimée dans de multiples cancers..
L’activité C-kinase stimulée dans les hypophyses de rat traitées à l’œstradiol
Effet de l’œstradiol sur les récepteurs de la dopamine
Les hypophyses adénomateuses humaines sécrétant de l’hormone normale
L’activité C-kinase stimulée dans les hypophyses de rat traitées à l’œstradiol
Équilibre altéré entre l’hormone de libération de thyrotropine et la dopamine
Modifications induites par l’hyperprolactinémie dans les densités des sites de liaison
Récepteurs et neurohormones dans les adénomes hypophysaires humains
Libération de l’hormone libérant la thyrotropine (TRH) à partir de cellules d’adénome
Les sites de liaison du facteur de croissance épidermique
Preuve d’un site de liaison à l’œstradiol spécifique
L’échec du 2-hydroxy-estradiol à interagir avec l’inhibition de la sécrétion
Réponse paradoxale de la thyrotropine à la L-dopa
Études corrélatives entre la présence de récepteurs de l’hormone thyrotropine
Récepteurs dopaminergiques dans les adénomes hypophysaires humains
Effet in vitro de la dopamine et de la L-dopa sur la libération
Hormone de libération de l’hormone de croissance et somatostatine
Modifications des sites de liaison hypophysaire de l’hypophyse et de la dompéridone
Liaison du (+) – PN 200-110 aux hypophyses de rat et aux hypophysaires humaines
Altérations dans les sites de liaison des récepteurs de neurotransmetteurs centraux